ley de cuidados paliativos

La ley tiene por objeto asegurar el acceso de los pacientes a las prestaciones integrales sobre cuidados paliativos en sus distintas modalidades, en el ámbito público, privado y de la seguridad social. También el acompañamiento a sus familias conforme a las presentes disposiciones.

La ley apunta a la atención interdisciplinaria centrada en la persona que atienda las necesidades físicas, psíquicas, sociales y espirituales de los pacientes que padecen enfermedades amenazantes y/o limitantes para la vida, con el respeto por la vida y el bienestar de las personas.

También contempla el respeto de la dignidad y autonomía del paciente en las decisiones sobre los tratamientos y cuidados que ha de recibir a lo largo de su enfermedad, así como la interculturalidad.

También se busca promover el acceso a las terapias tanto farmacológicas como no farmacológicas disponibles, basadas en la evidencia científica y aprobadas en el país para la atención paliativa, entre otros objetivos.

Qué son los cuidados paliativos y qué enfermades comprende la ley

La ley define a:

– Cuidados Paliativos: a un modelo de atención que mejora la calidad de vida de pacientes y familias que se enfrentan a los problemas asociados con enfermedades que amenazan o limitan la vida, a través de la prevención y alivio del sufrimiento por medio de la identificación temprana, evaluación y tratamiento del dolor y otros problemas, físicos, psicológicos, sociales y espirituales.

– Enfermedades amenazantes y/o limitantes para la vida: aquellas en las que existe riesgo de muerte. En general se trata de enfermedades graves, y/o crónicas complejas, progresivas y/o avanzadas que afectan significativamente la calidad de vida de quien las padece y la de su familia.

Cobertura de cuidados paliativos por prepagas y obras sociales

Las obras sociales enmarcadas en las leyes 23.660 y 23.661, la Obra Social del Poder Judicial de la Nación, la Dirección de Ayuda Social para el Personal del Congreso de la Nación, las entidades de medicina prepaga y las entidades que brinden atención al personal de las universidades, así como también todos aquellos agentes que brinden servicios médicos asistenciales a sus afiliados independientemente de la figura jurídica que posean, deben brindar cobertura en cuidados paliativos a las personas que lo necesiten en los términos de la presente ley, incluyendo como mínimo las prestaciones que determine la Autoridad de Aplicación.

Sobre los Cuidados paliativos

La ley, basada en un precedente establecido en España, establece que los cuidados paliativos son un derecho social y obliga a prestarlos ante una enfermedad.

Varias organizaciones colaboran en la elaboración y aplicación de la ley: Fundación Hospice Argentina (FHA), Asociación Civil para la Investigación y Promoción de la Salud en Medio Ambiente y Vida Ciudadana (ACIVA), Fundación Médica Mundial Argentina (FMMA), Red Nacional de Cuidados Paliativos del Consejo Latinoamericano de ONGs Sanitarias y Sociales (RNPCC-CLOSAS).

Además de la obligatoriedad de los cuidados paliativos como una cuestión de derechos humanos, también se exige por ley que todos los hospitales de Argentina (y de España) tengan una clínica del dolor con profesionales capacitados.

Esto se basa en un precedente establecido en España, que aprobó una legislación en 2006 que obliga a todas las instituciones sanitarias públicas a proporcionar servicios de cuidados paliativos.

A medida que el mundo sigue tomando conciencia de los cuidados paliativos, es importante que nos aseguremos de que esta conciencia no se limite sólo a quienes tienen acceso a ellos o incluso saben lo que son.

Los cuidados paliativos deberían estar disponibles en todas partes, independientemente del nivel socioeconómico o la ubicación geográfica.

Aunque algunos países están avanzando en la prestación de este tipo de cuidados a sus ciudadanos (como Argentina), muchos otros tienen todavía un largo camino por recorrer antes de poder ofrecer opciones de tratamiento adecuadas a quienes padecen enfermedades y otras afecciones crónicas.